《表1 多肽的氨基酸序列与构型》

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《E-选择素肽配体及其与羟基喜树碱的偶联物合成与抗肿瘤活性评价》

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通过设计反转序列、两端添加用于连接其他结构的半胱氨酸、使用非天然构型的D型氨基酸这3种策略，共获得了12个多肽分子（表1），各个肽分子经HPLC分析，纯度均达到95%以上，MALDI-Tof质谱显示其相对分子质量均正确．以进一步应用的多肽分子1为例，其HPLC及MALDI-Tof图谱如图2和图3所示．