《表1 PLK1干扰序列碱基》

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《PLK1对人子宫内膜癌AN3CA细胞增殖的影响及其相关机制》

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慢病毒感染前24 h，将细胞按每孔4×105个细胞接种于6孔板，使用含胎牛血清和抗生素的1640培养基，使细胞量在24 h内达到80%左右。实验分为空白对照组（Mock）、无效序列对照组（Scr）和PLK1干扰序列sh1组、sh2组、sh3组，具体序列见表1；分别加入不同的shRNA慢病毒，并加入1‰体积的聚凝胺（polybrene）增加细胞膜的通透性。然后将细胞在5%CO2，37℃培养箱中继续培养48 h，收集细胞，用于后续分析。