《表1 菊花反转录酶序列的碱基组成》

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《菊花Ty1-copia类反转录转座子RT基因的分离与序列分析》

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将菊花基因组扩增产物250bp条带经回收、克隆、转化和序列检测，除去重复序列，共获得28条非重复序列，将其分别命名为CmLTR-Ty1-RT-D1～CmLTR-Ty1-RT-D28（表1），其长度为207～232bp，其中碱基A、T、C、G百分含量变化范围分别为18.78%～34.06%、27.16%～34.06%、13.79%～28.02%和14.01%～28.02%，AT与CG比值为1.06～1.63。由此可知，由同一简并性引物进行PCR扩增，克隆所得到的Ty1-copia类反转录转座子的RT序列在长度、碱基变化上的表现是不完全一致的，表明菊花中的反转录转座子存在高度的异质性。