《表1 miRNA与DNA的碱基序列》

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《基于酶剪切量子点荧光放大技术的双元miRNA定量检测》

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实验所用试剂均为分析纯．RNA杂交缓冲液（RNA hybridization buffer，浓度≥40%）购于北京雷根生物试剂有限公司，TE缓冲液（Tris-EDTA，pH=8.0）购自苏州泽科生物科技有限公司，羧基水溶性ZnCdSe/ZnS核壳结构量子点QD525和QD625购自武汉珈源量子点技术开发有限公司，六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）、N-羟基琥珀酰亚胺（N-Hydroxysuccinimide，NHS）、1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl）Carbodiimide，EDC）、磷酸盐缓冲溶液（Phosphate Buffer Saline，PBS，pH=7.4）、乙酸钠（NaAC）、聚（4-苯乙烯磺酸-共聚-顺丁烯二酸）钠盐（Poly（4-styrenesulfonic acid-co-maleic acid），PSSMA）购自Sigma Aldrich公司，链霉亲和素（Streptavidin，SA）购自于Solarbio Life Science公司，双链特异性核酸酶（DSN）购自Evrogen公司，miRNA-141、miRNA-1228、U/C-miRNA-141和U/C-miRNA-1228购自上海捷瑞生物工程有限公司，捕获寡核苷酸DNA-141和DNA-1228购自上海吉玛制药技术有限公司，相应的碱基序列见表1．实验用水为电阻率为18.2MΩ·cm的去离子水．