《表2 LAC3的同源模建(Trametes sp.C30)》
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《重组漆酶降解黄曲霉毒素B_1分子对接分析及产物结构解析》
在本实验所用漆酶晶体结构未被解析的情况下,利用某些已知漆酶晶体结构的基础上同源模建可以最大程度上获得理想的目的蛋白三维结构。利用ChemBioDraw 2014软件以及MOE v2014.0901软件绘制并转换成三维结构,如图1所示。研究AFs与该酶的结合模式首先需要构建同源模型,结果如表2和图2所示。图3分析显示,99%的漆酶残基位于蛋白构像的合理区域,这表明本实验构建的漆酶同源模型符合立体化学规则,具有合理性。
图表编号 | XD00123443100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.25 |
作者 | 刘英丽、毛慧佳、杨梓妍、万真、王静、孙宝国 |
绘制单位 | 北京工商大学北京食品营养与人类健康高精尖创新中心中国-加拿大食品营养与健康联合实验室(北京)北京市食品添加剂工程技术研究中心、北京工商大学北京食品营养与人类健康高精尖创新中心中国-加拿大食品营养与健康联合实验室(北京)北京市食品添加剂工程技术研究中心、北京工商大学北京食品营养与人类健康高精尖创新中心中国-加拿大食品营养与健康联合实验室(北京)北京市食品添加剂工程技术研究中心、北京工商大学北京食品营养与人类健康高精尖创新中心中国-加拿大食品营养与健康联合实验室(北京)北京市食品添加剂工程技术研究中心、北京工 |
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