《表1 未取代的sp3 C-H键氧化的区域选择性》

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《肟醚类化合物作为导向基团在钯催化C-H活化中的应用》

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Sanford研究的烷烃催化氧化主要集中在频哪醇酮O-甲基肟的官能化，在催化剂Pd（OAc）2（5mol%）和氧化剂PdI（OAc）2（1.1 eq）作用下得到了β-含氧产物（图1）。随后，Sanford在相同的反应条件下，探索底物适用性范围及转化的区域选择性。实验得出，一系列O-甲基肟底物分别以0%～%的产率得到相应的β-含氧产物（表1）。此外，Sanford发现取代环酮肟也是良好的氧化底物和诱导基团，并且转化的速率对构象效应极其敏感。