《表2 配合物1的选择性键长与键角》

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《基于邻羧基苯乙酸的镧配合物的合成与晶体结构》

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选取尺寸适当、形态规整、无裂纹、无杂质附着的透明晶体，将其置于X-射线单晶衍射仪Bruker Smart Apex II CCD的石墨单色器上，采用Mo Kα射线（λ=0.710 73?）对其单晶结构进行测定。使用SAINT程序[10]对其衍射数据进行数据还原。通过程序SADABS[11]对其进行经验吸收修正后，用直接法解出晶体结构，并对所有的非氢原子坐标用程序SHELXS-97[12]和SHELXS-97[13]对F2以全矩阵最小二乘法的方法进行各向异性精修，所有的氢原子（水分子上的氢原子除外）通过对称性确定坐标并进行各向同性精修，水分子上的氢原子通过对称性及氢键关系确定坐标并各向同性精修。晶体参数、数据收集以及配合物的精修参数如表1所示，选择的键长和键角以及标准偏差如表2所示。