《表2 配合物主要的键长与键角注》

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《八氰钨-钴异金属配合物的合成、结构和理论研究》

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注:对称操作码:A.1-x，1-y，1-z。

选取大小为0.20 mm×0.15 mm×0.10 mm的适合测量的晶体，在单晶衍射仪上进行数据收集和还原，使用Mo Kα（λ=0.710 73）射线，以ω-2θ方式扫描。室温下，在2.70°～27.46°范围内共收集衍射点21 981个，其中独立衍射点3 192（Rint=0.067 7）个，满足I>2σ（I）条件的衍射点共2 521个。衍射数据通过SMART程序收集，并获取相应的晶胞参数，运用SAINT程序[14]对所有衍射点进行精修和数据还原，并使用SADABS程序[15]进行经验吸收校正，然后使用SHELXL-14软件包[16，17]进行晶体结构解析。金属原子坐标由直接法确定，全部非氢原子坐标由Fourier合成及差值电子密度函数修正，氢原子坐标从差值电子密度函数并结合几何分析获得，全部非氢原子坐标、各向异性温度因子经最小二乘法精修至收敛。部分结晶学数据和结构参数列于表1中，主要的键长、键角见表2。