《表2 配合物1的键长 (nm) 和键角 (°)》
室温下,配合物1的结构用石墨单色器单色化的Mo Kα射线(λ=0.071 073nm)以ω-φ扫描方式收集衍射数据。晶胞参数在SMART程序包上获得,采用SAINTPLUS程序对所收集到的衍射点进行精修还原、校正Lp因子,吸收校正利用SAD-ABS程序[19]完成。晶体结构由直接法解出,结构解析在SHELXS-97程序[20]上完成,结构精修在SHELXL-97程序上完成,通过差值Fourier合成找出所有非氢原子和溶剂上的氢原子,并利用基于F2的全矩阵最小二乘法对非氢原子进行精修至收敛,完成了各向异性精修;配体氢原子由理论加氢方式产生。配合物1的晶体学数据及精修参数列于表1,键长(nm)和键角(°)列于表2,氢键相互作用列于表3。
图表编号 | XD0034392400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.03.25 |
作者 | 范广、张引莉、周彩华 |
绘制单位 | 咸阳师范学院化学与化工学院、咸阳师范学院化学与化工学院、咸阳师范学院化学与化工学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |