《表2 配合物1和2的主要键长(nm)和键角(°)》

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《"基于3,4-乙撑二氧基噻吩环配体的铜/锌配合物的合成、晶体结构及性质"》

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选取无裂痕且大小合适的晶体，利用Agilent Technologies G8910A单晶衍射仪，在温度为293 K下采用Mo Kα辐射（λ=0.071 073 nm）、φ-ω扫描的方式来收集晶体的衍射点数据。使用Cry Alis pro程序还原原始数据，所有的数据均进行Lp因子校正和经验吸收校正[21]。使用SHLEXS-97中的直接法解出粗结构，再利用SHLEXL-97程序对非氢原子坐标及其各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修[22]。利用理论加氢获取所有氢原子坐标，采用SQUEEZE程序将晶体1中高度无序的溶剂分子滤去[23]。有关晶体学数据列于表1中，主要键长和键角列于表2中。