《表2 本文构建同源进化树选择的参考毒株》

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《一株猪细小病毒7群的鉴定和分离》

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将常规PCR扩增产物与pMD18-T载体连接，并转化DH5α感受态细胞，筛选阳性质粒并测序。选择GenBank中已登录的PPV1～6等其他6种不同属的细小病毒毒株和2株PPV-7毒株的序列作为参考毒株序列（表2），利用DNAStar和CLUSTALW1.83等软件进行核苷酸序列比对、同源性分析，利用MEGA 5.0软件构建系统进化树，并以Bootstrap值1000验证进化树的可信度。