《表1 用于构建系统进化树的菌株》

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《中国新记录Xylogone ganodermophthora的分离及鉴定》

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注:模式菌株以加粗方式显示

ITS序列使用Bioedit7.1.11[5]进行编辑、BLAST进行序列比对、DAMBE7.0.5[6]进行序列饱和度检测。经BLASTn比对，从Gen Bank选取序列相似度90%以上已知菌株的ITS序列作为参考（表1），进行系统发育分析。应用Clustlax2.0[7]进行多重序列比对。Mr Modeltest2.3[8]选择最优核酸模型并计算相关参数。Mr Bayes3.1.2[9]构建系统发育树。以Sporendonema purpurascens（GenBank登录号:KACC41227）菌株ITS序列作为外群，建立4个马尔可夫链，运行两百万代，每100代抽样1次。舍弃25%老化样本，根据剩余样本构建一致树，计算后验概率。系统发育树使用TreeGraph2.14.0l[10]软件进行编辑。