《表1 引物制备及引物序列》
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《CIK细胞对卵巢癌化疗耐药的逆转作用及对ERCC表达的影响》
real-Time PCR检测DDP、无毒剂量CIK及CIK细胞分别作用两组细胞24h后ERCC1、ERCC2mRNA的表达情况。将上述细胞扩大培养,TRIzol法分别提取总RNA,反转录合成cDNA,再进行PCR扩增(PCR引物序列见表1)。PCR反应条件:预变性95℃30s,进行1个循环;PCR反应95℃5s;60℃30s,进行40个循环) ;55℃开始,每0.4℃采集1次荧光,每次10s,共采集100次。在PCR扩增过程中设立无模板阴性对照。采用2-△△CT法进行相对定量分析,以β-actin为内参基因对上样量进行校正。每组设3个样本,重复3次。
图表编号 | XD0011965700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.07.20 |
作者 | 王亚军、袁越、柳海燕、张琼、周航 |
绘制单位 | 遵义医学院附属肿瘤医院腹部肿瘤科、黔西南布依族苗族自治州人民医院肿瘤科、遵义医学院附属肿瘤医院腹部肿瘤科、遵义医学院附属肿瘤医院腹部肿瘤科、遵义医学院附属肿瘤医院腹部肿瘤科 |
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