《表1 引物序列及序列长度》

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《槲皮素保护顺铂诱导的H9c2细胞损伤的作用机制》

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用6孔板接种H9c2细胞，调整细胞密度8×104个/mL，每孔2 mL培养24 h后，按1.4中的分组对细胞进行药物处理。TRIzol法提取各组细胞总RNA，Nanodrop 2000C微量分光光度计（美国Thermo公司）测定RNA的浓度和纯度；Oligo（dT）反转录成cDNA；以cDNA为模板链，在PCR仪器上进行扩增反应。循环条件设置如下:95℃10 min；95℃40个循环15 s，60℃1 min，72℃40 s。实验重复3次。Bio-Rad CFX Manager软件测定Ct值，采用2-ΔΔCt值表示mRNA相对表达量。相关引物序列见表1。