《表1 Her-2qPCR特异性引物》

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《胃癌组织Her-2的表达及其临床意义的研究》

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胃癌组织用Trizol法，提取RNA后（操作方法见说明书），采用Takara一步法进行Her-2 mRNA荧光定量PCR检测。qPCR反应条件为反转录：42℃，5min；95℃，10s。PCR:95℃变性5s，60℃复性30s，循环40次。qPCR体系（25μL):2×反应缓冲液12.5μL、酶0.5μL、TaKaRa Ex Taq HS 0.5μL、特异性引物各0.5μL、RNA 2μL、ddH2O 8.5μL。Her-2相对定量计算采用2-ΔΔCt法，其特异性扩增引物见表1。