《表1 基因引物序列：棉花DNA甲基转移酶GhDMT9抗逆性分析》

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《棉花DNA甲基转移酶GhDMT9抗逆性分析》

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用SacⅠ和XmaⅠ双酶切PBI121载体，获得线性PBI121载体，以克隆载体T-GhDMT9为模板用引物PBI-GhDMT9（表1）进行扩增，获得GhDMT9基因。用in-FuSion技术[27]将GhDMT9基因插入到线性的PBI121载体上，转入大肠杆菌，挑取阳性单克隆测序，获得正确的重组载体。提取质粒，转化农杆菌。