《表1 双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的蛋白质理化特性分析》
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《全人源双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的优化、制备及生物学特性鉴定》
利用蛋白质分析软件ProtParam对4种双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的蛋白质特性进行分析(表1)。氨基酸数目、相对分子质量、正负电荷残基数、等电位、亲水性等理化性质没有变化,半衰期和失稳指数在4种组合中发生明显变化。不同于CP2、PC1和PC2,CP1的半衰期为4.4 h。CP1的失稳指数为36.39,PC2的失稳指数为37.19。上述结果提示CP1的结构更加稳定。结合3D结构预测(图2)提示,氨基酸序列的改变,影响c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白三级结构的空间构象,c-Met scFv和PD-L1 scFv的功能会受到影响,特别是与CD8TM连接的scFv。
图表编号 | XD00104436100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.15 |
作者 | 李涛、蒋伟、顾璇、李冰、王静静、施晓、郭娇娇、唐奇、冯振卿、季国忠 |
绘制单位 | 南京医科大学第二附属医院消化医学中心、江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心、南京医科大学第二附属医院消化医学中心、江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心、江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心、南京医科大学病理学系、国家卫健委抗体技术重点实验室、江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心、南京医科大学病理学系、国家卫健委抗体技术重点实验室、南京医科大学第二附属医院消化医学中心、江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心、南京医科大学第二附属医院消化医学中心、江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心、江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心、南京医科大学病理 |
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