《表1 双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的蛋白质理化特性分析》

《表1 双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的蛋白质理化特性分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《全人源双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的优化、制备及生物学特性鉴定》


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利用蛋白质分析软件ProtParam对4种双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的蛋白质特性进行分析(表1)。氨基酸数目、相对分子质量、正负电荷残基数、等电位、亲水性等理化性质没有变化,半衰期和失稳指数在4种组合中发生明显变化。不同于CP2、PC1和PC2,CP1的半衰期为4.4 h。CP1的失稳指数为36.39,PC2的失稳指数为37.19。上述结果提示CP1的结构更加稳定。结合3D结构预测(图2)提示,氨基酸序列的改变,影响c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白三级结构的空间构象,c-Met scFv和PD-L1 scFv的功能会受到影响,特别是与CD8TM连接的scFv。