《医学试验设计原理》

第一章总述1

1-1 试验设计的重要性1

1-2 试验设计的目的与任务2

1-3 总体与样本的概念3

1-4 概率6

1-5 显著性与无效假设9

1-6 实际显著性与统计显著性。显著性水平12

第二章偏差14

2-1 正确性与精密度14

2-2 置信限15

2-3误差来源及避免误差影响的原则21

一、抽样误差21

二、非均匀性误差22

三、分配误差23

四、条件误差23

五、顺序误差25

六、估计误差27

七、病者的心理影响28

第三章试验与对照29

3-1 处理因素及其反应的质与量29

3-2受试对象30

一、动物试验30

二、人体试验32

3-3对照34

一、历史对照35

二、配对对照36

3-4 安慰作用与安慰剂37

3-5 双盲法44

第四章资料的收集与解释48

4-1资料的收集48

一、测量仪器的稳定性48

二、技术的可靠性48

三、观察指标时客观环境与病者主观心理状态50

四、主观资料的收集50

4-2 方法的灵敏度52

4-3资料的解释问题54

一、样本的代表性54

二、第三类型的错误55

三、相互关系解释不当55

四、当时医学界的潮流55

五、数量与质量的关系56

六、充分估计外来干扰因素57

七、指标的真正意义57

4-4 人体试验问题58

第五章研究计划60

5-1 总述60

5-2 研究的性质60

5-3 研究中的步骤61

5-4 思想理论的准备62

5-5 指标的理论准备65

5-6 技术上的准备69

5-7 预初试验70

5-8正式试验的设计71

一、抽样单位71

二、定性还是定量72

三、各种偏因的估计和对消偏性的方案74

四、分析的轮廓74

五、随机化74

六、研究的设计74

七、缺失与废弃的问题75

5-9分析与推论76

一、百分比是否合理76

二、测量结构是否正确80

三、时间指标的分析80

四、其它注意点82

五、原定目的以外的推论83

5-10调查83

一、记录不完善83

二、偏性较大84

三、缺失资料多84

四、可比性差84

五、贝氏错误85

六、尼氏错误86

第六章设计与分析的关系88

6-1 试验的目的与读数的关系88

6-2观察时间90

一、观察时间的一致性90

二、观察时间的精确性90

三、观察时间间隔的相等性91

四、观察时间的选择91

6-3 分析方法91

6-4 分析不当的历史性例子93

6-5 主要统计方法96

6-6 百分比比较简查表97

6-7 统计学家与临床学家的关系99

第七章增加试验正确性的方法101

7-1重复101

一、统计学家对小样本的态度101

二、大样本102

三、样本大小相等性103

四、样本大小的估计原理104

五、样本大小简查表105

7-2随机化113

一、随机化的意义113

二、随机化的具体方法——随机数字114

三、随机化的因素117

7-3 技术的改进118

7-4分组的改进——分组计划化119

一、随机区组120

二、拉丁方区组121

三、平衡缺项组121

四、序贯分析设计122

五、析因设计或多因子设计122

附录123

若干生物统计方法简介123

随机数字表（1）～（5）130

文献140