《表1 耐旱性相关基因的扩增引物》

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《马铃薯异源表达梭梭HaNAC1基因提高抗旱性的功能解析》

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各处理样本叶片组织在液氮中研磨，用Trizol法提取总RNA，通过Probegene的cDNA合成试剂盒反转录得到cDNA。将获得的cDNA作为模板以SYBR Green为染料进行Real time PCR，分析受体和转基因植株中6个与胁迫应答相关基因的表达情况，以ef1α为内参基因[23]。依据各基因序列设计的PCR引物如表1。Real time PCR反应程序为：95℃预变性10 min，95℃变性15 s、60℃退火30 s、72℃延伸40 s，40个循环，72℃10 min，4℃保存。根据各样品特定荧光阈值下的Ct值，采用2-ΔΔCt计算方法[24]分析不同基因的相对表达量。