《表3 q RT-PCR引物》

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《‘无子瓯柑’CHS基因家族的克隆和表达分析》

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对小孢子母细胞时期的‘无子瓯柑’和瓯柑花药转录组和蛋白质组数据分析，共得到10个CHS同源基因（表1）；转录组测序结果满足差异表达倍数>1.2且错误发现率<0.01的有3个基因（Ciclev10005133m，Ciclev10001405m，Ciclev10030093m），蛋白质组测序结果满足差异表达倍数>1.2且假设概率<0.05标准的有1个基因（Ciclev10015535m）。得到的4个差异表达CHS基因引物序列如表2。q RT-PCR特异性引物序列如表3。