《表3 q RT-PCR引物列表》
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采用qRT-PCR法对IR相关基因的转录水平进行测定.取1μg总RNA为模板，按照条件25℃，10 min；48℃40 min；95℃，5 min；4℃，∞反转录合成cDNA.再以cDNA为模板，采用表3中的各引物序列，按照条件50℃，2 min；95℃，10 min，1个循环；95℃，15 s；60℃，1 min，40个循环进行qRT-PCR扩增.以β-actin为内参采用2-ΔΔCt法对IR相关基因的转录水平进行定量.
| 图表编号 | XD0066447600 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.05.20 |
| 作者 | 李恒、郑佳林、虞海惠、邢文慧、陆震鸣、蒋敏、张晓娟、许正宏、史劲松 |
| 绘制单位 | 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室、江南大学药学院、江南大学药学院、江南大学药学院、江南大学药学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学药学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室、江南大学药学院 |
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