《表4 双重荧光定量RT-PCR和普通RT-PCR检测临床样品的结果》

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《蓝舌病病毒和流行性出血病病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用》

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分别用本试验所建立的BTV和EHDV的双重荧光定量RT-PCR检测方法和常规RT-PCR检测方法对100份抗凝血和50份病毒细胞培养液进行检测。结果（表4）显示，双重荧光定量RT-PCR方法检测血液和病毒液，BTV的阳性率分别为30%和44%，EHDV的阳性率分别为17%和36%。常规RT-PCR方法检测血液和病毒细胞培养液，BTV的阳性率分别为24%和42%，EHDV的阳性率分别为10%和34%。经计算检出BTV和EHDV的符合率均在90%以上，且双重荧光定量RT-PCR方法更敏感，因此该方法可用于临床样品的检测。