《表3 双重RT-PCR和单一RT-PCR对临床病料检测结果的对比》

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《猪非典型瘟病毒和盖塔病毒双重RT-PCR方法的建立与应用》


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利用建立的APPV和GETV双重RT-PCR方法以及单一APPV和GETV的RT-PCR方法对采自四川各地的38份疑似样本进行检测,结果(见表2)表明,38份病料中APPV感染率为13.16%,GETV感染率为7.89%,2种病毒的混合感染率为2.63%。用该双重RT-PCR方法与分别进行单一RT-PCR方法对APPV和GETV的检出率相同,符合率为100%(见表3)。结果表明,该双重RT-PCR方法可用于APPV和GETV的临床鉴别诊断,具有较高的敏感性和特异性。