《表2 MNV荧光定量RT-PCR重复性和稳定性检测》

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《重庆地区小鼠诺如病毒的感染及其对免疫功能影响的初步研究》

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采用本实验室建立的实时荧光定量PCR方法对小鼠MNV、JHM、TMEV、SV及PVM的RNA进行检测，结果如图1所示：MNV具有明显的S型扩增曲线，其他病毒均无扩增，表明建立的实时荧光定量PCR方法具有良好的特异性。随后利用质粒标准品为模板，检测该方法的灵敏度，结果如图2所示：构建的荧光定量标准曲线Ct值与模板浓度呈良好的线性关系，线性相关性高，最低检测限度达到10 copies/μL，定量结果有效、可靠。对3份10倍系列稀释的MNV阳性标准品（1.0×106～1.0×104）进行6次试验内和4次试验间重复，结果见表2：批间及批内Ct值变异系数均小于2%，表明方法精密度高，具有良好的重复性和稳定性。