《表1 实时荧光定量RT-PCR组内重复性试验》
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《新城疫强毒株荧光定量RT-PCR检测技术的建立及应用》
取2×108~2×103拷贝/μL 6个稀释度进行重复性试验,每个稀释度做3次重复进行荧光定量RT-PCR反应。扩增曲线结果(图6),数据统计(表1),分析其Ct值结果显示各稀释度的标准品间变异系数小于1%,说明该方法具有良好的组内重复性。
图表编号 | XD001116600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.06.01 |
作者 | 罗瑶瑶、王静静、吕艳、赵云玲、郑东霞、魏润宇、于松梅、左媛媛、张乐萃、单虎、刘华雷、王志亮 |
绘制单位 | 中国动物卫生与流行病学中心、青岛农业大学动物医学院、中国动物卫生与流行病学中心、中国动物卫生与流行病学中心、中国动物卫生与流行病学中心、中国动物卫生与流行病学中心、中国动物卫生与流行病学中心、扬州大学、中国动物卫生与流行病学中心、中国动物卫生与流行病学中心、青岛农业大学动物医学院、青岛农业大学动物医学院、中国动物卫生与流行病学中心、青岛农业大学动物医学院、中国动物卫生与流行病学中心 |
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