《表2 双重荧光定量RT-PCR的特异性试验》

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《蓝舌病病毒和流行性出血病病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用》

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采用建立的双重荧光定量RT-PCR方法对不同血清型的BTV和EDHV的参考毒和中国分离病毒、AKAV、CHUV、PPRV、FMDV和BEFV的核酸进行检测，标准品模板作为阳性对照，同时设立阴性对照，每个样品3个重复。结果显示，24个血清型BTV和6个血清型EHDV参考毒及中国分离的12个血清型BTV和5个血清型EHDV毒株的核酸均出现扩增曲线，且Ct值均小于30，判定为阳性，而其他病原和阴性对照均无扩增曲线，判定为阴性（表2）。证明该方法有较好的群特异性，能用于检测国内外不同血清型BTV和EHDV毒株，同时和其他相关病毒无交叉反应。