《表1 PCR引物序列信息》

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《曝气灌溉条件下土壤N_2O排放特征及影响因子分析》

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实验中于灌溉后1d采集0～10cm的土壤，混匀后保存于-80℃的冰箱中，用于DNA提取和qPCR分析.土壤样品中微生物DNA总量提取方法参照Chen等[22]提供的方法.利用核酸测定仪（Nanodrop ND-1000UV-Vis分光光度计）测定DNA浓度.PCR引物序列信息列于表1.AOA和AOB实时定量PCR扩增条件均为:95℃预变性2min，95℃5s，55℃30s，72℃10s，40个循环；95℃15s，60℃15s，95℃15s.土壤反硝化基因narG和nos Z实时定量PCR扩增条件均为:95℃预变性30s，95℃5s，60℃30s，72℃10s，40个循环；95℃15s，60℃15s，95℃15s.