《表2 PCR扩增引物序列信息》

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《我国朱槿曲叶病毒病及其传播介体烟粉虱分布调查》

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从-80℃超低温冰箱取出样本，采用植物细胞组织基因组试剂盒EF111-12提取朱槿植株叶片总DNA，具体操作按试剂盒说明进行。采用CLCu Mu V特异引物CL-F、CL-R和β卫星分子特异引物beta-F、beta-R（表2）分别进行PCR检测。PCR反应体系及扩增程序参见汤亚飞等（2015a）的方法。