《表3 其它芳香烃的苄位氧化a》

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《氯化镍催化的过硫酸钠对芳烃苄位的氧化反应》

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考察了乙苯、正丙苯等芳香烃侧链的氧化反应，两者都产生相应的酮（表3），而未发现联苄型副产.有趣的是异丙苯在相同条件下则被氧化成苯乙酮（表3，Entries1～3，产率63%～84%），相同的转化也曾被报道[14].无论乙苯的苯环连上何种类型的取代基都能以较高收率得到相应的苯乙酮（表3，Entries 4～9，产率64%～78%）.相比于甲苯类底物，苯环取代基电子效应对反应产生的影响较小，这可能是因为亚甲基类底物的苄基游离基更为稳定，也更容易生成.这一点从底物3d的反应结果也得到证明（表3，Entry 5）:仅得到对甲基苯乙酮产物（4d），未发现有甲基氧化产物对乙基苯甲醛的产生.