《表2 RASSF1A甲基化特异性PCR引物序列》
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《结直肠腺瘤中DNMT3B表达及RASSF1A甲基化分析》
方法同1.6提取DNA,并对DNA进行亚硫酸氢钠处理。使用甲基化特异性PCR检测RASSF1A基因甲基化水平,其引物和实验条件与文献报道相同[3]。巢式PCR能够提高反应的灵敏度。制备第1个PCR反应的稀释液(1∶4),分别用甲基化引物和非甲基化引物扩增甲基化和非甲基化产物。将5μL体积的每种PCR产物置于4%琼脂糖凝胶上,用溴化乙锭染色并在UV照射下观察。RASSF1A中甲基化特异性PCR引物序列见表2。
图表编号 | XD0091713500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.28 |
作者 | 刘娜、闫少春、杨洁、高永胜、孟宪梅、党彤、樊向文、邵国 |
绘制单位 | 包头医学院低氧转化医学重点实验室、包头医学院低氧转化医学重点实验室、包头市中心医院病理科、包头医学院低氧转化医学重点实验室、包头医学院第二附属医院消化病研究所、包头医学院第二附属医院消化病研究所、内蒙古包钢医院肿瘤外科、包头医学院低氧转化医学重点实验室 |
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