《表5 以红花油为底物在培养12 h内添加富马酸和鱼油对总产气量和甲烷的影响》

《表5 以红花油为底物在培养12 h内添加富马酸和鱼油对总产气量和甲烷的影响》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《富马酸及鱼油对瘤胃微生物体外培养中亚油酸代谢生成甲烷及CLA的影响》


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如图1所示,各处理pH与培养时间负相关。在3h时,与其他组相比,SO-FA和SO-FO-FA处理组中pH显著增加(P<0.05)。红花油和鱼油对培养液的pH值影响无显著差异(P>0.05)。从图2结果显示,所有处理组中的NH3-N随培养时间的延长而增加。在3 h时,与对照组相比,试验组甲烷菌的mRNA表达无显著差异(P>0.05)(图3),在6 h时低于对照组,SO-FO,SO-FA,SO-FA-FO处理组的m RNA表达要比SO处理组的低(图4)。从表4可以看出,与其他组相比,SO-FA和SO-FO-FA两组丙酸增加显著,丁酸降低最显著(P<0.05),在12 h时,与对照组相比,SO-FO,SO-FA,SO-FA-FO处理组丙酸比例下降,其中SO-FA,SO-FA-FO处理组C2/C3值降低显著(P<0.05)(表4)。与对照组相比,所有处理组总VFA量也与培养时间正相关。3 h时,SO-FA和SO-FO-FA两个处理组总VFA产气量比其他两处理组产气量多(P<0.05)(见表4),并且试验组中气甲烷体总量少,且试验组甲烷的降低量差异显著(P<0.05),其中SO-FA-FO组最少(见表5),SO组甲烷量高于SO-FO和SO-FA,SO-FO和SO-FA高于SO-FO-FA组。在12 h后,SO-FA和SO-FA-FO的气体总量高于SO组和SO-FO组(表5)。从表6中可以看出硬脂酸,反式11,油酸和反式9,油酸的浓度与培养时间正相关,而亚油酸和总共轭亚油酸(CLA),顺9,反11-共轭亚油酸和反10,顺12-共轭亚油酸与培养时间负相关。与SO组比较,SO-FO、SO-FA、SO-FA-FO处理组中硬脂酸和顺式11,油酸浓度下降,同时总共轭亚油酸(CLA),顺9,反11-共轭亚油酸和反10,顺12-共轭亚油酸浓度上升显著(P<0.05),其中SO-FA-FO的总共轭亚油酸(CLA)浓度最高,SO-FA-FO中的顺9,反11-共轭亚油酸的浓度高于其他三组(P<0.05)。