《表2 PCR扩增条件：牛支原体临洮分离株NOX-1的克隆表达、酶学活性及其亚细胞定位研究》

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《牛支原体临洮分离株NOX-1的克隆表达、酶学活性及其亚细胞定位研究》

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以粗提的M.bovis基因组DNA作为模板，采用PCR扩增得到M.bovis临洮株NOX-1基因。PCR反应体系为40μL:2×PrimerSTAR?Max DNA聚合酶20μL，模板（M.bovis基因组）2μL，上、下游引物各1μL，双蒸水（ddH2O）16μL。样品送至金唯智生物科技有限公司进行测序，PCR反应条件见表2。