《表1 引物信息:转Cry1A基因海岛棉的获得和鉴定》
采用改良CTAB法提取转基因植株幼嫩叶片总DNA[14]。分别根据Bt基因、GUS基因以及35S Promoter设计合成3对引物(表1),以验证基因的整合情况,质粒p BI121-4AB和非转基因植株叶片总DNA分别为阳性和阴性对照。PCR扩增体系为25μL,扩增程序为94℃5 min;94℃30 s,57℃30 s,72℃60 s,35个循环;72℃10 min。
图表编号 | XD0085646000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.25 |
作者 | 邓莉、芮存、李娟、陈全家、张霞 |
绘制单位 | 新疆农业大学农学院、新疆农业大学农学院、新疆农业大学农学院、新疆农业大学农学院、新疆农业大学农学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |