《表4 基因芯片筛查结果》

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《206例非综合征型听障儿童听力学及基因型分析》

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*表示复合杂合变异

共检测出42例（20.39%）携带热点变异基因患者，其中携带致聋基因GJB2者16例（7.77%）；携带SLC26A4者25例（12.14%），HRCt结果显示25例全部为前庭水管扩大或伴mondini畸形；携带Mt--RNR1基因m.1555A>G者1例（0.49%），见表4。需经Sanger测序验证，DNA测序结果与NCBI网站（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/）公布的标准序列进行序列比对。