《表6 泊沙康唑口服混悬液自制制剂与原研制剂理化性质对比》

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《中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液制备工艺》

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分别测定泊沙康唑口服混悬液原研制剂与自制制剂的pH值、黏度、沉降体积比、再分散性以及d（0.1）、d（0.5）、d（0.9）值，结果见表6。从测定结果可知，泊沙康唑口服混悬液自制制剂理化性质与原研制剂相似。