《表3 普瑞巴林缓释片原研制剂与自制制剂体外释放行为模型拟合结果》

《表3 普瑞巴林缓释片原研制剂与自制制剂体外释放行为模型拟合结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《普瑞巴林缓释片体外释放度及比格犬体内药代动力学研究》


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由表3结果可知,普瑞巴林缓释片原研制剂和自制制剂在0.06 mol/L盐酸中的释放更接近于一级释放,表明药物释放速率与药物浓度成正比。根据反映扩散机制的Higuchi方程和反映溶蚀机制的Hixson-Crowell方程的拟合结果看,两个方程的拟合结果均较高,但Higuchi方程略高于Hixson-Crowell方程,说明普瑞巴林缓释片的释药机制是扩散与溶蚀相结合的。根据Ritger-Pappa方程中时间项指数n的意义为:(1)当n≤0.43时,药物释放机制为Fickian扩散过程;(2)当0.43