《表1 不同制剂体外经皮渗透模型的拟合方程》

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《负载氢醌的甘油-丙二醇二元醇质体的制备及体外经皮渗透研究》

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体外经皮渗透试验的操作示意图如图4所示。离体鼠皮应仔细剥离掉皮下脂肪并选用无破损者。固定于Franz扩散池上时，应注意角质层面向上。鼠皮上、下两面均应保证与药物溶液或接收液密切接触无气泡。经不同时间点取样、测量得到的HQ的累积经皮渗透量-时间曲线如图5所示，前2 h内HBEs迅速透过鼠皮，渗透量几乎达到24 h透过量的50%。此后缓慢释放，24 h总渗透量达210μg/cm2，是游离HQ的1.85倍，表明通过将HQ制备成新型二元醇质体可有效促进其透皮吸收。用拟合度（r）判断模型拟合的程度，结果见表1。由表1可知，HBEs中HQ的透皮行为符合Higuchi方程，游离HQ符合一级方程，说明HBEs具有缓释效应[13]。由零级方程可知，HBEs的透皮速率常数（J）是游离HQ的1.76倍。以上结果表明，HBEs可以提高HQ的经皮渗透效果。