《表3 异甘草素壳聚糖纳米粒的体外释放拟合方程》

《表3 异甘草素壳聚糖纳米粒的体外释放拟合方程》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《制备异甘草素壳聚糖纳米粒抑制人肺癌细胞A549的增殖》


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游离异甘草素在8 h内释放完毕。异甘草素壳聚糖纳米粒的释放效果可明显地分为2个阶段:前期释药较快,这包含了纳米颗粒表面吸附着的未被包封的异甘草素的释放;后期释药较慢,由纳米颗粒内部的药物逐渐释放引起,其中6 h累积释放量约为52.71%,12 h后释放趋于平缓,72 h累积释放量达到了83.98%,见图2。上述结果表明异甘草素壳聚糖纳米粒缓释作用明显。对异甘草素壳聚糖纳米粒的累积释药曲线进行释药模型拟合,见表3,由拟合方程的相关系数可看出异甘草素壳聚糖纳米粒的释放曲线比较符合一级动力学方程。