《表1 7 B-PLGA纳米粒组体外释放拟合结果》

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《包载马钱子碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒处方工艺优化及其特性研究》

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体外试药研究采用动态透析法。首先精密称取B-PLGA纳米粒冻干品（相当于马钱子碱为5 mg），用5 m L生理盐水稀释，当二者完全处于混合状态后将溶液置于处理过的透析袋中，将透析袋的两头扎紧后放入具塞锥形瓶中；将50 m L的释放介质放入瓶中，此时应保证透析袋完全浸没在释放介质中；将锥形瓶放入恒温水浴震荡器中，温度设置在36.8～37.2℃，振摇速率设置为100 r/min；释放开始后，分别于0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、18、24、36、48、60、72 h时，用移液枪量取1 m L透析含药外液，同时补充相同体积的透析空白外液，用孔径为0.22μm的滤膜对其进行滤过，用相同的方法测定3次，计算B-PLGA纳米粒的药物累积释放率。另精密称取相同质量的马钱子碱原料药，按上述方法操作进行体外释药研究，以累积释药率对释药时间作图，绘制释放曲线，马钱子碱、B-PLGA纳米粒的释药曲线如图8所示，进行体外释药动力学拟合，结果见表17。各时间点的药物累积释放率（Q）计算公式如下。