《表2 IMC亚微乳和亚微乳胶的体外经皮渗透量 (n=6) Tab.2 Cumulative transdermal permeation amount of IMC submicron emulsi

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《吲哚美辛亚微乳胶药动学及体内外相关性研究》

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将处理好的鼠皮固定在改良的Franz立式扩散池的接收池和供给池之间，角质层面朝上。分别称取IMC亚微乳胶和市售IMC乳膏0.5 g均匀涂抹在皮肤上，pH 7.4磷酸盐缓冲溶液作为接收液，体积6.5 mL，（37±0.2） ℃恒温水浴，200 r·min-（16）恒速搅拌。分别于0.5，1，2，2.5，3，4，6，8，10，12，24 h各取样2 mL，同时补充等量同温空白接收液；立即用0.45μm微孔滤膜滤过，HPLC进样分析，计算IMC浓度。按Qn=（CnV+?i （28）1i（28）n-1CiVi） /A计算药物的累积渗透量Q，式中Cn:第n个取样点接收液中药物浓度；Ci:第n-1个取样点接收液中药物浓度；V:接收池容积；Vi:取样体积；A:皮肤有效扩散面积（3.14 cm2）。结果显示，亚微乳胶中IMC的24 h累积透过量为市售IMC普通乳膏中IMC累积透过量的2倍，表明IMC亚微乳胶的透皮效果优于市售IMC普通乳膏，见表2。