《表1 5 验证试验结果:香茅醇亚微乳的处方工艺优化研究》
最优处方如下:LCT+MCT(1∶1,g/g)总质量为3.75g,1.2%PC为0.6 g,CH为0.06 g,香茅醇为1.25 g,0.6%油酸钠为0.3 g,15-HS为0.75 g,F-68为0.75 g,加水至50 mL。最优工艺如下:于4℃下以13 000 r/min高速剪切5 min制得初乳后,经稀盐酸调pH至7,再以600 Bar高压均质5 min。按上述最优处方及工艺制备3批香茅醇亚微乳,观察外观后,采用Zeta电位及粒度仪测定其粒径、多分散系数、Zeta电位,并按“2.3”项下方法检测ke值;分别按“2.2.3”项下方法制备供试品溶液,再按“2.2.1”项下色谱条件进样测定,记录峰面积并按外标法计算样品中香茅醇的含量。所得香茅醇亚微乳外观见图2,粒径分布及Zeta电位图见图3,验证试验结果见表15。
图表编号 | XD00179686000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.07.30 |
作者 | 杨佳佳、李婉蓉、彭剑青、肖婷、吴林菁、周雪、杨增秋、姜丰、丁杨、沈祥春、陶玲 |
绘制单位 | 贵州医科大学药学院、贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心、贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室、贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室、天然药物资源优效利用重点实验室、贵州医科大学药学院、贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心、贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室、贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室、天然药物资源优效利用重点实验室、贵州医科大学药学院、贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心、贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室、贵州医科大学-贵阳市联合重点实验 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |