《表5 最优处方工艺验证：来氟米特脂质体凝胶的工艺优化及体外透皮吸收实验研究》

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《来氟米特脂质体凝胶的工艺优化及体外透皮吸收实验研究》

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按上述处方工艺，采用薄膜分散-透析法制备10批来氟米特脂质体，并测定其粒径、电位和包封率，结果见表5。制得脂质体的粒径、电位和包封率的RSD均小于3%，说明此工艺处方稳定可靠。处方中由于胆固醇用量较大，使得负电性相对较强，因此使来氟米特脂质体更加稳定。虽然脂质体浓度增大会引起平均粒径增大，但处方中各组分的用量不能过少，使载药量适中，可确保来氟米特脂质体的质量。