《表5 IMC亚微乳胶及市售IMC普通乳膏的药动学参数对比 (n=6) Tab.5 The comparison of the pharmacokinetic parameters between I

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《吲哚美辛亚微乳胶药动学及体内外相关性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:1) P<0.05。Note:1) P<0.05.

将IMC亚微乳胶及市售IMC普通乳膏家兔经皮给药后体内血药浓度绘制药时曲线见图4。用DAS 3.0处理药动学数据，得到各药动学参数见表5。对主要药动学参数分别作独立样本t检验，AUC0-24，AUC0-∞差异具有统计学意义（P<0.05），而Cmax、Tmax、K、t1/2差异不具有统计学意义（P>0.05）。IMC亚微乳胶的AUC0-24、AUC0-∞均为市售IMC乳膏的2倍，且24 h时IMC亚微乳胶组中IMC浓度仍高于市售IMC普通乳膏组。说明将IMC制成亚微乳胶后可以增加IMC经皮渗透量，即吸收入血的药物量增加，而不改变IMC经皮吸收、代谢和排泄的速度，相对生物利用度提高2倍。