《表5 芦丁与氢氯噻嗪的主要药动参数 (n=6) Tab.5 The main pharmacokinetics parameter of rutin and hydrochlorothiazide

《表5 芦丁与氢氯噻嗪的主要药动参数 (n=6) Tab.5 The main pharmacokinetics parameter of rutin and hydrochlorothiazide   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《珍菊降压片在大鼠体内药动学研究》


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6只大鼠适应性饲养7 d,实验前1 d至少禁食12 h,禁食不禁水,珍菊降压片按照0.5 g·kg-1的剂量(相当于芦丁40 mg·kg-1,氢氯噻嗪10 mg·kg-1)[7]灌胃给予大鼠,分别于给药前和给药后5,15,30,60,90,120,240,360,480,720,1 440 min眼球静脉丛取血0.25 m L置于肝素化的抗凝管中。取出的样品以3 500 r·min-1离心15 min,取上层血浆置-20℃保存待测[8-10]。将动物种属、给药剂量、给药方式和测得的血药浓度等信息输入DAS 2.0软件,芦丁与氢氯噻嗪的主要药动学参数和药时曲线分别见表5和图3。测试结果显示,芦丁的吸收速度较快,达峰时间较早,达峰后,消除速率也快;氢氯噻嗪的吸收和代谢速度相对较慢,生物利用度相对较高。