《表4 单硝酸异山梨酯、奥美拉唑和氢氯噻嗪基于大鼠在体单向肠灌流的Ka和Peff (n=6)》

《表4 单硝酸异山梨酯、奥美拉唑和氢氯噻嗪基于大鼠在体单向肠灌流的Ka和Peff (n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于平行人工膜渗透分析法对药物溶出/吸收仿生系统优化及其药物渗透性评价研究》


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此本实验选择十二指肠来研究单硝酸异山梨酯、奥美拉唑和氢氯噻嗪的吸收程度[18-19]。文献指出肠灌流实验中如果Peff小于0.2×10-4cm/s,则吸收不完全;当Peff超过此值时,药物可以被完全吸收[20]。大鼠在体单向肠灌流实验结果表明单硝酸异山梨酯、奥美拉唑属于高渗透性药物,氢氯噻嗪属于低渗透性药物,见表4。