《表5 泊沙康唑口服混悬液制备工艺各指标预测值》

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《中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液制备工艺》

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在设计空间内任取一点，均质压力为60 M Pa，均质次数为7次。按照最佳工艺参数制备3批泊沙康唑口服混悬液，测定混悬液的平均粒径及PdI。实验观测值与模型预测值见表5，偏差（%）=（观测值-预测值）/预测值×100。由表可知，实验观察值和模型预测值比较接近，说明模型预测性良好。