《表2 实验设计水平表：中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液制备工艺》

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《中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液制备工艺》

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粒径分布和PdI是泊沙康唑口服混悬液的关键质量属性，直接影响到药物体内外溶出速度和程度[10]。因此选择对泊沙康唑口服混悬液制备工艺影响较显著的2个因素:均质压力（X1，MPa）和均质次数（X2）为考察对象，以平均粒径（Y1，μm）和PdI（Y2）为评价指标，利用中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液制备工艺。因素水平见表2，制备工艺优化实验安排及结果见表3。