《表8 加速稳定性实验理化性质测定结果》

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《中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液制备工艺》

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取泊沙康唑口服混悬液自制品放置加速条件（温度:40℃，湿度:75%）下考察稳定性，分别在1、2、3、6、12、18和24月取样，测定泊沙康唑口服混悬液的pH值、黏度、沉降体积比、再分散性以及d（0.1）、d（0.5）、d（0.9）值，稳定性实验结果见表8。