《表3 本文使用的实时定量引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《抗氧化基因过表达提高运动发酵单胞菌糠醛耐受性》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

发酵6 h后取9 mL发酵液，10 000 r/min离心2 min收集细胞，用ddH2O洗涤2次，液氮速冻用于RNA提取。使用总RNA抽提纯化试剂盒（Total RNA Extraction and Purification Kit，Sangon Biotech）提取总RNA，并利用反转录试剂盒（PrimeScript RT reagent Kit，TaKaRa）将总RNA反转成cDNA作为模板，再利用定量试剂盒（iQTM SYBR?Green，Bio-Rad）进行表达量检测，以2-ΔΔCt方法比较重组菌株和对照菌株目标基因的转录量，以ZMOr009为内参基因。本实验中使用的实时定量引物见表3。