《表1 体外抑制α-葡萄糖苷酶活性实验反应体系配比情况 (μL)》

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参照文献[14-16]的实验方法稍作改动,具体操作步骤如下:通过96孔板对各待测样品的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测定,实验中设置空白组、空白对照组、样品组、样品对照组。样品组:各管分别加入50μL PBS、10μL样品和20μLα-葡萄糖苷酶溶液,37℃恒温反应5 min后,各管加入底物20μL,接着在37℃下继续恒温反应15 min,再加入0.2 mol/L碳酸钠溶液50μL终止反应,于紫外可见分光光度计405 nm处测定吸光度值(A),待测样品的浓度范围为12.5~200.0μg/m L,每组实验设置3个复孔,总体积为150μL。样品对照组:以PBS缓冲液代替α-葡萄糖苷酶液和底物;空白组:以PBS缓冲液代替样品溶液;空白对照组:以PBS缓冲液代替α-葡萄糖苷酶液和底物;以阿卡波糖作为阳性对照,其他试剂同样品组。具体反应体系配比情况见表1。